图1.纳米催化剂，多年单原子和HEA催化剂的概念设计示意图。

后雷团队介绍清华大学化工系张强教授团队长期致力于能源材料化学/化工领域研究。军退4）与新兴的ML技术的结合。

致敬（b）与碳酸乙烯酯（EC）配位的Li+溶剂化壳层。国产（b）乙腈在石墨烯边缘和平面表面的质量密度图。JEnergyChem、手机商们EnergyStorageMater副主编。

图三十一、雷总电极–电解液界面的去溶剂化（a）与二甲醚配位的Li+去溶剂化过程的自由能图。多年（b）不同阳离子溶剂化状态随盐浓度变化的分布变化。

后雷（b）界面层中电解液物种的累积数密度随电极电势变化图。

军退（b）与锂金属电极接触的LiPF6/DME电解液的初始（左）和最终（中）构型以及最终构型的电荷分布（右）。致敬（b）不同阳离子溶剂化状态随盐浓度变化的分布变化。

国产（b）界面层中电解液物种的累积数密度随电极电势变化图。手机商们（b）与锂金属电极接触的LiPF6/DME电解液的初始（左）和最终（中）构型以及最终构型的电荷分布（右）。

雷总（c）比较含VC或FEC与传统EC基电解液中分解产物和SEI生长的特性。多年（b）Li+周围的EC和PF6−的CNs随电场强度Ez的变化。